Какие болезни передаются по наследству

Диагностика генетических заболеваний человека. Написано на роду

«Это у нас в семье наследственное», — мы часто говорим так по отношению к самым разным вещам. Под понятие «наследственное» может попадать и цвет волос, и телосложение, и постоянные простуды. Особенно часто мы оправдываемся наследственностью, имея в виду болезни, что далеко не всегда соответствует действительности. Что же собой представляют генетические, или наследственные, заболевания, как их диагностируют и можно ли их предотвратить?

Что такое генетические болезни? Обременительное наследство

Для начала необходимо разобраться в терминах. Начнем с того, что генетические заболевания и заболевания, к которым выявлена наследственная предрасположенность, — разные понятия.

  • Генетические болезни обусловлены нарушениями в строении генома (отсюда другое название — моногенные заболевания). В качестве примера можно привести галактоземию. При этом заболевании плохо работают ферменты, которые превращают молочный сахар в глюкозу. Уже выявлен ген, «отвечающий» за развитие заболевания. Более того, выяснено, что если ребенок получает «дефектный» ген от одного из родителей, то ферментная система работает примерно на 50%, а если от обоих, то всего на 10% [1] .
  • Заболевания, к которым у человека есть наследственная предрасположенность , зависят не только от генетики, но и от факторов внешней среды: того, где мы живем, сколько двигаемся, что едим. Например, у человека может быть склонность к атеросклерозу, но правильный образ жизни и рациональное питание помогают ему оставаться здоровым.

Чтобы понять принцип передачи наследственных заболеваний, надо вспомнить, что такое гены. Условно говоря, это некий набор «карт памяти», на каждой из которых «записаны» определенные данные об организме человека. Если же говорить научным языком, то ген — это фрагмент нашей ДНК. Совокупность генов (а их число доходит до 25 000 [2] ), представляющая собой плотно свернутую нить ДНК, — это хромосома. Всего у человека их 23 пары. Это весь наш генетический багаж, или иначе — геном.

Каждая из 23 хромосом имеет свою пару. Записанная в структуре одной хромосомы информация дублируется на парной. То есть любой признак, будь то цвет глаз или предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, кодируется двумя генами. Они могут быть идентичными, но могут и отличаться (такие гены называют аллелями). Например, один из двух генов, определяющий цвет глаз, может «кодировать» серый оттенок, а второй — карий. Скорее всего, у носителя таких аллелей цвет глаз будет карий, так как ген, несущий эту информацию, является доминантным. Второй же ген (серый цвет глаз) более «слабый» — рецессивный [3] .

Теперь разберемся в механизме наследования. Формируясь, зародыш получает половину хромосом от матери, а половину — от отца. Именно поэтому организм ребенка не копирует ни одного из родителей, а имеет свою индивидуальность. Передача хромосом, генов, а значит, и передача информации о наследственных заболеваниях, возможна по нескольким схемам:

  • аутосомно-доминантный . Если ребенок получает «сильный», доминантный, ген хотя бы от одного из родителей, то этот ген обязательно проявится. Таким образом передается, например, ахондроплазия — заболевание, при котором нарушается рост конечностей, а кости становятся ломкими [4] .
  • аутосомно-рецессивный . Здесь чуть сложнее — признак проявляется только в том случае, если ребенок получил от родителей два «слабых», рецессивных, гена. Вероятность проявления заболевания ниже, чем в первом случае. Таким образом передаются по наследству фенилкетонурия, альбинизм и другие заболевания [5] .
  • кодоминантный . При этом типе наследования проявляются оба гена — и доминантный, и рецессивный. Примером может быть серповидно-клеточная анемия: наличие активных доминантного и рецессивного генов приводит к тому, что в крови обнаруживается и нормальная, и патологическая форма гемоглобина.
  • наследование, сцепленное с полом . Известно, что половые хромосомы у мужчин и женщин различаются: у женщин две Х-хромосомы, а у мужчины — X и Y. К половым хромосомам «привязаны» некоторые важные признаки и информация о заболеваниях. Например, гемофилией, как известно, болеют почти исключительно мужчины [6] : если в Х-хромосоме у мужчин содержится ген, отвечающий за патологию, то Y-хромосома никак его не компенсирует, там этого гена нет [7] . По этому же принципу передаются дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена и т.д.

К наиболее распространенным генетическим заболеваниям относятся:

  • дальтонизм — около 850 случаев на 10 000;
  • расщепление позвоночника — 10–20 случаев на 10 000 человек;
  • синдром Клайнфельтера (эндокринные нарушения, которые могут стать причиной мужского бесплодия) — 14–20 на 10 000;
  • синдром Дауна — 9–13 на 10 000;
  • синдром Тернера (болезнь, которая приводит к половому инфантилизму) — около 7 на 10 000;
  • фенилкетонурия (нарушение метаболизма аминокислот) — до 3,8 на 10 000;
  • нейрофиброматоз (заболевание, при котором у больного возникают опухоли) — около 3 на 10 000;
  • муковисцидоз — 1–5 на 10 000;
  • гемофилия — до 1,5 на 10 000 [8] .

Направления генетических обследований

Сегодня врачи выявляют генетические заболевания с высокой точностью, так как передовые технологии позволяют буквально заглянуть внутрь гена, определить, на каком уровне произошло нарушение.

Есть несколько направлений обследований.

Диагностическое тестирование

Диагностическое тестирование проводится, если у пациента есть симптомы или особенности внешнего развития, служащие отличительной чертой генетического заболевания. Перед направлением на диагностическое тестирование проводят всесторонний осмотр пациента. Одна из отличительных черт наследственных заболеваний — это поражение нескольких органов и систем [10] , поэтому при выделении целого ряда отклонений от нормы врач направляет пациента на молекулярно-генетическую диагностику.

Так как многие наследственные заболевания (например, синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) связаны с нарушением количества хромосом (кариотипа), то для их подтверждения проводят кариотипирование, то есть изучение количества хромосом. Для анализа требуются клетки крови, которые в течение нескольких дней выращивают в особой среде, а затем окрашивают. Так врачи выделяют и идентифицируют каждую хромосому, определяют, нарушен ли их количественный состав [11] , отмечают особенности внешнего строения.

Для выявления мутаций конкретных генов применяется метод ПЦР — полимеразной цепной реакции. Его суть состоит в выделении ДНК и многократном воспроизводстве интересующего исследователя участка. Как отмечают специалисты, преимущество ПЦР — его высокая точность: здесь почти невозможно получить ложноположительный результат. Метод удобен еще и тем, что для исследования может быть взята любая ткань организма [12] .

Пренатальная и предимплантационная диагностика

Если вы знаете, что у вас в семье или в семье супруга были случаи наследственных болезней, то, конечно, захотите выяснить, какова вероятность проявления их у ваших детей. Врачи часто предлагают будущим родителям сделать пренатальную диагностику. А если пара использует вспомогательные репродуктивные технологии, то и предимплантационную генетическую диагностику плода (ПГД).

ПГД нужно сделать, если возраст матери превышает 35 лет, если у пары уже были прерывавшиеся беременности, а также родились дети с наследственными заболеваниями. Также врачи рекомендуют делать ПГД, если родители являются носителями генетического недуга. В этом случае в семье есть случаи проявления патологии, но сами супруги здоровы. А вот вероятность проявления болезни у ребенка может достигать 50%, причем ПГД помогает точно определить этот показатель. Анализ проводится, когда эмбрион, полученный «в пробирке», вырастает до стадии 6 или 8 клеток [13] .

Пренатальная генетическая диагностика проводится, когда ребенок еще находится в утробе матери. Предположить наличие генетических отклонений врач может на основании анализов крови матери или по результатам УЗИ плода. Поэтому на начальном этапе беременная проходит трехмаркерный скрининг: в ее крови определяют уровень АФП, β-хорионического гонадотропина и эстриола. Если их концентрация отлична от нормы, то врач рекомендует выполнить генетическое обследование ребенка. Для этого с помощью пункции берут амниотическую жидкость и проводят кариотипирование плода. Единственный недостаток этого метода — долгий период ожидания результатов. Если последний будет негативным, то женщина просто может не успеть принять решение о прерывании беременности. Есть и альтернатива — анализ ворсин хориона. Его можно сделать на раннем сроке, но получение материала представляет угрозу для протекания беременности [14] .

В последнее время появилась еще одна возможность пренатального обследования плода — неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ-тест). В этом случае нужна только кровь матери. Точность теста достигает 99%, причем можно сделать обследование как на самые часто встречающиеся генетические патологии, так и полное исследование плода [15] .

Определение носительства

Рассматривая виды наследования генетических заболеваний, мы упомянули об аутономно-рецессивном способе и о наследовании, сцепленном с полом. Человек может быть здоров, но в его генотипе при этом присутствует патологический ген. Выявить это помогает анализ на носительство. Многие делают его на стадии планирования беременности, чтобы вычислить вероятность рождения ребенка с генетическими заболеваниями.

Например, такая болезнь, как гемофилия, проявляется только у мужчин, женщины не болеют, но могут быть носителями. Поэтому женщинам, у которых есть родственники с проблемами свертывания крови, перед зачатием рекомендуется сделать скрининг гетерозиготного носительства, чтобы определить вероятность рождения мальчика с гемофилией [16] .

Предсказательное генотипирование

И даже если у человека нет никаких признаков наследственных заболеваний, он все равно может пройти генетическую диагностику. Зачем? Дело в том, что только лишь нарушениями в генах определяются далеко не все наследственные заболевания. Ко многим патологиям может быть предрасположенность. Досимптоматическая диагностика, или ДНК-идентификация, выявляет ее [17] . Во многих клиниках это обследование носит название «генетический паспорт», его достаточно сделать один раз, потому что полученные результаты со временем не меняются.

По итогам ДНК-идентификации врач дает пациенту рекомендации: начиная от образа жизни и диеты и заканчивая профессиональными рисками. Следование им помогает избежать развития многих заболеваний.

Виды генетических заболеваний человека и ключевые методы их выявления

В зависимости от того, чем вызвано генетическое заболевание, врач выбирает и методы обследования пациента. Рассмотрим основные группы патологий.

Хромосомные болезни

Причиной этих генетических заболеваний служит нарушение в количественном составе хромосом или в их строении. Например, при наличии дополнительной (третьей) 21-й хромосомы формируется синдром Дауна. Причиной синдрома Шершевского-Тернера является наличие всего одной Х-хромосомы у женщин. А если у мужчины половые хромосомы присутствуют в сочетании XXY, а не XY, то ему ставится синдром Клайнфельтера.

Многие хромосомные нарушения, например, удвоение или утроение, несовместимы с жизнью. Чаще всего зародыши погибают в утробе, а родившиеся дети живут всего несколько дней [18] . В то же время бывают случаи, когда у человека есть разные виды клеток: несущие патологические хромосомы и не имеющие этих нарушений. Это явление носит название «мозаицизм», и тогда патология может проявляться в меньшей степени или практически не проявляться [19] .

Для диагностики проводят кариотипирование. В качестве примера можно привести синдром Клайнфельтера — редкое генетическое заболевание, которым страдают мужчины. Внешне оно выражается в евнухоподобной внешности, увеличении грудных желез, нарушении половой функции. Подробное изучение состава половых хромосом помогает определить, какое именно нарушение произошло у пациента (лишних Х-хромосом может быть несколько). В зависимости от кариотипа варьируется и степень выраженности признаков заболевания [20] .

Может быть нарушено и строение хромосом, а не только их количество. В процессе деления клеток, если «что-то пойдет не так», происходит утрата части хромосомы или, напротив, удвоение какого-либо участка. Хромосома может развернуться на 180 градусов (инверсия), или ее концы образуют кольцо. Например, синдром кошачьего крика — это следствие перестройки пятой хромосомы. Дети, родившиеся с такой патологией, специфически кричат (звук напоминает мяуканье кошки). Обычно они погибают в первые годы жизни, так как патология проявляется многочисленными пороками развития внутренних органов [21] .

Пациентам с хромосомными заболеваниями назначают цитогенетическое обследование. Обычно ему подвергаются и родители, чтобы установить, имеет ли место наследуемая патология или же это единичный случай [22] .

Генные мутации

Нарушения могут произойти не в хромосоме, а лишь на одном ее участке. Тогда мы говорим о генной мутации. Эти заболевания называются моногенными, к ним, в частности, относятся многие нарушения метаболизма: муковисцидоз, фенилкетонурия, андрогенитальный синдром и т.д. Многие из этих заболеваний могут быть выявлены при обязательном скрининге всех младенцев в роддоме. Ребенок, у которого есть отклонения от нормы, может быть направлен на дополнительное генетическое обследование. А принятые вовремя меры позволяют в некоторых случаях предотвратить развитие серьезных нарушений.

Читайте также:  Как рассчитать обязательную долю в наследстве

В то же время существуют заболевания, вызванные генными мутациями, которые не проявляются ярко и однозначно. В качестве примера можно привести синдром Вольфрама, который дебютирует как сахарный диабет в раннем возрасте, затем проявляется ухудшением зрения или слуха. Врач может подтвердить синдром только по результатам генетической экспертизы.

Мультифакториальные генетические болезни

Они выявляются при ДНК-идентификации. Анализ подтверждает наличие или отсутствие предрасположенности практически к любой патологии: от сахарного диабета до формирования различных зависимостей [23] . Так как роль генетических факторов и факторов внешней среды в развитии заболеваний различна не только для каждой патологии, но и для каждого пациента [24] , рекомендации здесь могут быть только строго индивидуальными, сделанными на основании результатов анализов.

В последнее время нередки появления информации об экспресс-тестах, позволяющих определить нарушения в структуре ДНК непосредственно в день анализа. В частности, ученые из Дании создали «светящийся ДНК-тест», который дает результат в течение шести часов [25] .

Где можно сдать анализы?

Наследственные заболевания отличаются большим разнообразием: это могут быть патологии, вызванные мутацией генов, нарушением строения хромосом, сочетанием нескольких факторов, в том числе факторов внешней среды. Именно поэтому генетическое обследование лучше выполнять в лаборатории, которая предоставляет максимально широкий спектр услуг. Желательно, чтобы в лаборатории проводилось и кариотипирование, и ПЦР, и пренатальная диагностика, и анализ на носительство.

Второй важный момент — наличие в лаборатории современного сертифицированного оборудования. Оно позволяет делать анализ максимально подробным и полным. Популярные экспресс-системы дают результат в тот же день, однако глубокий анализ генотипа им недоступен. Специализированные лаборатории предоставляют результаты через 2–3 дня, однако это более подробное и детализированное исследование, позволяющее точно установить и наличие заболевания, и предрасположенность к тем или иным патологиям.

Стоимость обследования в специализированной лаборатории во многом зависит от объема: при составлении генетического паспорта цена обследования может достигать 75 000–80 000 рублей [26] .

Какие болезни передаются по наследству

Дети наследуют не только движимое и недвижимое имущество родителей, но и их гены. Они как «карты памяти», которые хранят все данные об организме человека. Какой у ребёнка будет цвет глаз и волос, уровень интеллекта, степень эмоциональности — всё это записано в генах. Также по наследству от родителей передаются разные генетические заболевания. Иногда их причиной являются мутации и «поломки» в генах, иногда же просто особенности генетического аппарата человека.

Такие мутации провоцируют разви

Global Look Press/dpa/Bernd Wüstneck

Институт биологии генома в Думмерсторфе, Германия

— Наследственные патологии очень разнообразны. И редки. Вся трудность работы генетика заключается в том, что эти болезни встречаются очень редко, но метко. Они всегда тяжёлые и вызывают серьёзные нарушения, — отметила врач-генетик медико-генетического научного центра РАМН Нина Демина.

Самые распространённые генетические болезни это дальтонизм, расщепление позвоночника, синдром Клайнфельтера (эндокринные нарушения, которые могут стать причиной мужского бесплодия), синдром Тёрнера (болезнь, которая приводит к половому инфантилизму), фенилкетонурия (нарушение метаболизма аминокислот), гемофилия (нарушение свёртываемости крови).

— Если родители оба носители рецессивной генетической мутации, то вероятность рождения ребёнка с аутосомно-рецессивной патологией составляет 25%, ещё с 50% вероятность, что он будет здоровым, но носителем мутантного гена, ещё 25% вероятность, что будет здоровым полностью, — рассказал директор медико-генетического научного центра Сергей Куцев.

Global Look Press/Jochen Tack

Центр исследования генома человека, Северный Рейн-Вестфалия, Германия

Ещё бывают так называемые мультифакториальные заболевания. Их вызывают особенности генетического аппарата человека. Часть их них можно считать патологией, часть — вариантом нормы. Они более распространённые, чем наследственные. Информация, записанная в генах, лишь повышает риск развития болезни, но не гарантируют её. Проявится недуг или нет, зависит от образа жизни человека, количества стрессов и других факторов.

— Есть гены не мутантные, а структурные варианты нормальных генов, которые обуславливают некую предрасположенность человека к развитию какого-либо из частых заболеваний — артериальной гипертензии или бронхиальной астмы, например. Объяснить механизм предрасположенности достаточно сложно, поскольку ген предрасположенности и ген непредрасположенности — это всё варианты нормы. В любом случае — эти заболевания развиваются под воздействием факторов внешней среды и предсказать их развитие невозможно — сказал Сергей Куцев.

К мультифакториальным наследственным заболеваниям, например, относят рак. «Плохая» наследственность на 10–15% увеличивает вероятность возникновения этого недуга. Остальное — это воля случая, сопутствующие заболевания и сбои в иммунитете.

Global Look Press/dpa/Bernd Wüstneck

Институт биологии генома в Думмерсторфе, Германия

В развитии психических заболеваний также виноваты генетические «поломки». Такие недуги как шизофрения, биполярное расстройство, депрессия на 50% определяются плохими генами, а ещё на 50 — внешними факторами (травмами, отравлениями, сопутствующими заболеваниями).

— У больных шизофренией в два раза чаще встречаются те или иные мутации в генах. Эти мутации являются маркером развития заболевания. Но мы не знаем, как именно они влияют на развитие болезней, — отметил сотрудник института общей генетики РАН Валерий Ильинский.

Также наследственные генетические аномалии могут быть причиной развития некоторых видов аутизма. Но этим страшным недугом могут болеть люди без генетических «поломок».

Генетические, наследственные заболевания могут передаваться как отца к сыну, так и через несколько поколений. Бывает, что человек заболевает недугом, которым болел его прадед. Гены ведут себя непредсказуемо. Учёные до сих пор окончательно не раскрыли всех тайн генома человека.

Добавьте наши новости в избранные источники

Какие болезни передаются по наследству – список, классификация, генетические тесты и профилактика

Человек за время своей жизни переносит множество легких или тяжелых болезней, но в некоторых случаях он рождается уже с ними. Наследственные заболевания или генетические нарушения проявляются у ребенка из-за мутации одной из хромосом ДНК, что приводит к развитию недуга. Некоторые из них несут лишь внешние изменения, но существует ряд патологий, которые угрожают жизни малыша.

Что такое наследственные заболевания

Это генетические болезни или хромосомные аномалии, развитие которых связано с нарушением в наследственном аппарате клеток, передающиеся через репродуктивные клетки (гаметы). Возникновение таких наследственных патологий связано с процессом передачи, реализации, хранения генетической информации. Все больше мужчин имеют проблему с отклонениями такого рода, поэтому шанс зачать здорового ребенка становится все меньше. Медицина ведет постоянные исследования для выработки процедуры предотвращения рождения детей с отклонениями.

Причины

Генетические заболевания наследственного типа формируется при мутации генной информации. Выявлены они могут быть сразу же после рождения ребенка или, спустя длительное время при долгом развитии патологии. Выделяют три главные причины развития наследственных недугов:

  • хромосомные аномалии;
  • нарушения хромосом;
  • генные мутации.

Последняя причина входит в группу наследственно предрасположенного типа, потому что на их развитие и активизацию влияют еще и факторы внешней среды. Ярким примером таких заболеваний считается гипертоническая болезнь или сахарный диабет. Кроме мутаций на их прогрессирование влияет длительное перенапряжение нервной системы, неправильное питание, психические травмы и ожирение.

Симптомы

Каждая наследственная болезнь имеет свои специфические признаки. На данный момент известно свыше 1600 разных патологий, которые становятся причиной генетических и хромосомных аномалий. Проявления отличаются по степени тяжести и яркости. Для предотвращения появления симптомов необходимо вовремя выявить вероятность их появления. Для этого используют следующие методы:

  1. Близнецовый. Наследственные патологии диагностируются при изучении различия, сходства близнецов для определения влияние генетических особенностей, внешней среды на развитие заболеваний.
  2. Генеалогический. Вероятность развития патологических или нормальных признаков изучается при помощи родословной человека.
  3. Цитогенетический. Исследуются хромосомы здоровых и больных людей.
  4. Биохимический. Проводится наблюдение за обменом веществ у человека, выделяются особенности этого процесса.

Помимо этих методов большинство девушек во время вынашивания ребенка проходят ультразвуковое исследование. Оно помогает определить по признакам плода вероятность появления врожденных пороков развития (с 1 триместра), предположить присутствие у будущего ребенка определенного ряда хромосомных болезней или наследственных недугов нервной системы.

У детей

Подавляющее большинство заболеваний наследственного характера проявляются еще в детстве. Каждая из патологий имеет собственные признаки, которые уникальны для каждой болезни. Аномалий большое количество, поэтому подробнее они будут описаны ниже. Благодаря современным методам диагностики выявить отклонения в развитии ребенка, определить вероятность наследственных болезней можно еще во время вынашивания ребенка.

Классификация наследственных болезней человека

Объединение в группы заболеваний генетического характера проводится по причине их возникновения. Основными видами заболеваний наследственного характера являются:

  1. Генетические – возникают из повреждений ДНК на уровне гена.
  2. Предрасположенность по наследственному типу, аутосомно-рецессивные заболевания.
  3. Хромосомные аномалии. Заболевания возникают вследствие появления лишней или утери одной из хромосом или их аберрациями, делеции.

Список наследственных заболеваний человека

Науке известно более 1500 болезней, которые относятся к вышеописанным категориям. Некоторые из них встречаются крайне редко, но определенные виды на слуху у многих. К самым известным относятся следующие патологии:

  • болезнь Олбрайта;
  • ихтиоз;
  • талассемия;
  • синдром Марфана;
  • отосклероз;
  • пароксизмальная миоплегия;
  • гемофилия;
  • болезнь Фабри;
  • мышечная дистрофия;
  • синдром Клайнфельтера;
  • синдром Дауна;
  • синдром Шерешевского-Тернера;
  • синдром кошачьего крика;
  • шизофрения;
  • врожденный вывих бедра;
  • пороки сердца;
  • расщепление неба и губы;
  • синдактилия (срастание пальцев).

Какие наиболее опасны

Из вышеперечисленных выше патологий существуют те болезни, которые считается опасными для жизни человека. Как правило, входит в этот список те аномалии, которые имеют в хромосомном наборе полисомию или трисомию, когда вместо двух наблюдается от 3 до 5 или больше. В некоторых случаях обнаруживается 1 хромосома вместо 2. Все такие аномалии становятся следствие отклонений при делении клеток. При такой патологии ребенок живёт до 2 лет, если отклонения не очень серьезные, то доживает до 14 лет. Самыми опасными недугами считаются:

  • болезнь Кэнэвэн;
  • синдром Эдвардса;
  • гемофилия;
  • синдром Патау;
  • спинальная мышечная амиотрофия.

Синдром Дауна

Болезнь передается по наследству, когда оба или один из родителей имеет дефектные хромосомы. Синдром Дауна развивается из-за трисомии­21 хромосомы (вместо 2 находится 3). дети с этим недугом страдают косоглазием, имеют аномальную форму ушей, складку на шее, наблюдается умственная отсталость и проблемы с сердцем. Опасности для жизни эта аномалия хромосом не представляет. По статистике из 800 рождается 1 с данным синдромом. Женщины, которые хотят родить после 35 вероятность рождения ребенка с Дауном вырастает (1 к 375), после 45 лет вероятность 1 к 30.

Акрокраниодисфалангия

Недуг имеет аутосомно-доминантый тип наследования аномалии, причиной становится нарушение в 10 хромосоме. Ученые называют болезнь акрокраниодисфалангия или синдром Аперта. Характеризуется следующими симптомами:

  • нарушения соотношения длины и ширины черепа (брахикефалия);
  • внутри черепа формируется повышенное кровяное давление (гипертензия) по причине срастания коронарных швов;
  • синдактилия;
  • умственная отсталость на фоне сдавливания мозга черепом;
  • выпуклый лоб.

Каковы возможности лечения наследственных заболеваний

Врачи постоянно работают над проблемой аномалий генов и хромосом, но все лечение на данном этапе сводится к подавлению симптомов, полного выздоровления добиться не удается. Подбирается терапия в зависимости от патологии, чтобы снизить выраженность признаков. Часто используют применяют такие варианты лечения:

  1. Увеличение количества поступающих коферментов, к примеру, витаминов.
  2. Диетотерапия. Важный пункт, который помогает избавиться от целого ряда неприятных последствий наследственных аномалий. При нарушении диеты сразу наблюдается резкое ухудшение состояние больного. К примеру, при фенилкетонурии полностью из рациона исключается продукты, которые содержат фенилаланин. Отказ от этой меры может привести к тяжелой идиотии, поэтому врачи акцентируют внимание на необходимости диетотерапии.
  3. Потребление тех веществ, которые отсутствуют в организме по причине развития патологии. К примеру, при оротацидурии назначает цитидиловую кислоту.
  4. При нарушении обмена веществ необходимо обеспечить своевременное очищение организма от токсинов. Болезнь Вильсона-Коновалова (накопление меди) купируется приемом д-пеницилламина, а гемоглобинопатия (накопление железа) – десфералом.
  5. Ингибиторы помогают блокировать чрезмерную активность ферментов.
  6. Возможна трансплантация органов, участков ткани, клеток, которые содержат нормальную генетическую информацию.
Читайте также:  Документы для получения наследства без завещания

Профилактика

Специальные анализы помогают определить вероятность появления заболевания наследственного типа еще во время беременности. Для этого применяют молекулярно-генетическое исследование, которое несет некоторый риск, поэтому перед его выполнением следует обязательно посоветоваться с врачом. Профилактика наследственных заболеваний проводится только при условии, что женщина находится в группе риска и есть возможность наследования нарушений ДНК (к примеру, всем девушкам после 35 лет).

Опасные болезни, которые передаются по наследству

Природа «копирует» у родителей и передает малышам даже родинки, форму ногтей и… умение садиться на шпагат. Оказывается, некоторые внешние признаки означают наследственные недуги.

Текст: Елена Леммерман · 27 июля 2019

Несмотря на научные исследования и уровень развития медицины, генная инженерия все еще остается до конца не подвластной человеку субстанцией. У вполне здоровых родителей рождаются дети с серьезными наследственными патологиями. Известно, что «бракованные» клетки могут передаваться из поколения в поколение и не проявлять себя до определенного момента.

Сейчас в медицинских справочниках насчитывается более 6 тысяч генетических заболеваний, среди которых примерно 350 встречаются чаще всего. Остается загадкой, по какому принципу формируется индивидуальный набор физиологических особенностей ребенка, но риск появления больного малыша есть у каждой супружеской пары. Поэтому важно проводить генную диагностику еще до зачатия. Серьезные диагнозы, связанные с нарушения наследственной информации, требует медицинской помощи. Но есть много и безобидных на первый взгляд недугов, которые тоже передаются по наследству.

Итак, какие внешние признаки могут говорить о наследственных семейных проблемах со здоровьем?

Акне

Заболевание сальных желез, при котором происходит закупорка и воспаление волосяных фолликулов, называют акне или угревая болезнь. «Кожа цветет», — обычно бабушки так успокаивают своих внуков, страдающих в пубертатном периоде от красных прыщей и черных точек, и успокаивают тем, что высыпания на коже временные и скоро пройдут. Как бы не так! Миллионы подростков даже не знают, что такое акне, зато миллионы взрослых до старости борются с жирной кожей и угревой сыпью. Кожные реакции на изменение гормонального фона, строение — это наследственность. Какая кожа досталась ребенку от мамы или папы или других ближайших родственников, становится понятно в подростковом возрасте. Если не повезло, то широкие поры и единичные высыпания придется маскировать всю жизнь. Специальный косметический уход помогает сделать проблему менее заметной, но не избавит от проблемы полностью.

Склонность к полноте

Дети наследуют от родителей предрасположенность к лишнему весу. Среди сопутствующих полноте причин — скорость обмена веществ, тип телосложения и много других факторов. Если в семье корпулентная мама, то, скорее всего, дочь тоже будет быстро набирать вес. Но есть утешительная новость: вес можно и нужно контролировать. Зачастую ожирение связано с неправильными пищевыми привычками, отсутствием режима питания — одним словом, с перееданием и малоподвижным образом жизни.

Непереносимость молочных продуктов

Это называется лактазная недостаточность — синдром, характеризующийся тем, что молочный сахар (лактоза) не расщепляется в кишечнике из-за отсутствия фермента лактазы. Недугом больше всего страдают дети. Удивительно, но патология может появляться и исчезать и во взрослом возрасте. В результате непереносимости не усваиваются питательные вещества, происходит обезвоживание организма, размножается гнилостная микрофлора и т.д. Достаточно неприятный синдром, но если речь идет о грудных детях, то очень опасный. К счастью, сейчас пищевая промышленность производит достаточно альтернативных молоку продуктов. Но безлактозной диеты придется придерживаться всю жизнь. Среди причин возникновения — происки генной инженерии, передающей по наследству нездоровые клетки.

Гибкость

Не спешите радоваться, что ребенок без усилия садится на шпагаты и выворачивает руки, как гимнаст в цирке. Излишняя гибкость может указывать на серьезное врожденное заболевание — синдром Элерса-Данлоса, патологическое изменение соединительной ткани, обусловленные нарушением синтеза коллагена. Болезнь наследственная и неизлечимая, передается от родителей ребенку. Требуется консервативное лечение.

Дислексия

Или «проблема гениев» — нарушение способности к овладению навыками чтения и письменной речи, когда ребенок искажает звуки, путает буквы, повторяет одни и те же ошибки. А между тем была замечена у многих выдающихся людей — у сказочника Андерсена, ученого Эйнштейна, художника Леонардо да Винчи и многих др. Коррекцией навыка чтения занимаются логопеды и психологи, и чем раньше начнется работа специалистов, тем успешнее будет результат. Ну а первопричина кроется в наследственности.

Варикозная болезнь

Раньше считалось, что варикозом страдают чаще женщины: провоцирует заболевание беременность, когда нагрузка на сосуды увеличивается, а гормональный фон нестабильный. Или спортсмены, испытывающие сильные физические нагрузки. Но лидируют в списке группы риска — генетически предрасположенные к проблемам с венами люди, причем обоих полов. На начальной стадии заболевание ничем не проявляет себя, может ощущаться лишь усталость в ногах, тяжесть, но чем дальше, тем хуже — появляются визуальные признаки (сосудистые звездочки, венозные узлы), боли усиливаются, случаются отеки и судороги. Опасно не варикозное расширение вен, а тромбофлебит, который развивается на фоне варикоза. Поэтому, если вы замечаете дискомфорт в ногах, а кто-то из родственников имеет варикоз, отправляйтесь к флебологу — вероятность наследования этого заболевания почти 70%.

Головная боль

Мигренью страдает 15% населения планеты. Как правило, первые приступы изматывающей многочасовой головной боли появляются у ребенка в подростковом возрасте. Тяжелее всего переносятся после 50, потом беспокоят меньше. До конца не изучены механизмы возникновения заболевания, но точно известно, что здесь вмешалась плохая наследственность. Если у матери случаются мигрени, то с вероятностью 70% недуг настигнет ребенка.

Влажные ладони

На теле человека расположено больше 2 млн потовых желез, часть из них составляют эккриновые железы, массово расположенные на ладонях и подошвах. Если в работе желез произошел сбой, то человек начинает страдать повышенным потоотделением — гипергидрозом. Недуг не смертельный, но доставляет человеку массу неудобств — трудности в общении, невозможность получения некоторых профессий. Ладони человека, страдающего гипергидрозом, все время влажные и холодные. Первичная форма заболевания связана с наследственностью, но бывают и вторичные причины появления потливости — например, волнение, гормональные изменения в организме и т.д. Для избавления от гипергидроза назначают лекарственные препараты, физиотерапевтические процедуры и даже операции.

Дерматит у детей

Предрасположенность к аллергии передается по наследству. А воспалительное поражение кожи, когда появляются покраснения, чешуйки и даже раны — это и есть аллергическая реакция организма. Если малыш унаследовал эту семейную особенность, то придется соблюдать целый ряд правил, чтобы облегчить состояние или даже свести диатез к минимуму. И далее всегда придерживаться профилактических мер.

Гиперпигментация

Единичные небольшие участки кожи, окрашенные в более темный цвет, могут быть у новорожденного малыша, а могут появляться в течение жизни по разным причинам. Избыточная яркая пигментация развивается в результате скопления клеток меланина, отвечающего за цвет кожи. Чаще всего это просто косметический дефект, избавиться от которого сложно или даже невозможно, но иногда под пигментные пятна могут маскироваться злокачественные образования. В любом случае, если на теле ребенка имеются пигментные пятна, консультация специалиста необходима. Гиперпигментация тоже имеет генетическую предрасположенность.

Татьяна Подольская

Акушер-гинеколог с более чем 29 летним стажем, ведущий специалист Frau Klinik.

— Помимо заболеваний, перечисленных выше, детям передаются и другие, весьма опасные заболевания:

Альбинизм или отсутствие пигмента, которое проявляется в отсутствии привычного окраса кожи, волос и оболочек глаз. Действительно, альбиносы наследуют свой ген от родителей, но заболевание более коварно, чем кажется на первый взгляд. У альбиносов чаще всего диагностируют глухоту и слепоту, им нельзя находиться под прямыми солнечными лучами без защитных средств во избежании сильнейших ожогов, а вероятность развития рака кожи у альбиносов достигает 80%.

Миомой называют доброкачественную гормонозависимую опухоль матки. Предрасположенность к развитию миом передается по наследству. С проблемой сталкивается около 20-40% женщин репродуктивного возраста. Основным симптомом миомы становится кровотечение, но точный диагноз ставит врач-гинеколог по результатам анализов и УЗИ матки. Миомы чаще всего лечатся хирургическим путем.

Дисфункция яичников. Под этим подразумевают нарушение их деятельности, связанное с изменением их овуляторной и секреторной функции (выработки гормонов). Чаще всего заболевание характеризуется нарушениями менструального цикла, маточными кровотечениями, болями различной локализации, ярко выраженным ПМС, аменореей (отсутствием менструации более 6 месяцев) и бесплодием. Диагноз «дисфункция яичников» ставит врач-гинеколог на основе анамнеза и обследования пациентки. Дисфункция способна передаваться по наследству. Для исключения заболевания следует проходить обязательную гинекологическую диспансеризацию 1 раз в полгода.

Какие болезни передаются по наследству?

Когда рождается ребенок, каждая мать мечтает, чтобы он был самым здоровым, сильным и крепким. Однако не зря говорят, что родителям нужно заранее готовиться к рождению ребенка – как минимум за три месяца до его зачатия. Ведь множество факторов влияет на развитие и формирование ребенка, и здоровье родителей стоит далеко не на последнем месте.

Мы с удовольствием обнаруживаем внешнюю схожесть нашего малыша с нами: «у него глаза как у мамы, а у нее родинка, как у папы», однако существуют такие сходства, которые нам бы совсем не хотелось наблюдать у своих детей. Сегодня мы поговорим с вами про наследственные заболевания, какими болезнями могут «одарить» ребенка его родители и как уменьшить риск этих заболеваний.

Согласно статистике, у пяти из ста новорожденных младенцев в наличии заболевания, обусловленные генетически. В генах может «прятаться» огромное количество болезней – по некоторым утверждениям более 6 тысяч!

Конечно, всегда имеется вероятность проявления какого-либо из этих генетических заболеваний, но в наших силах уменьшить это проявление, приложив определенные усилия. Давайте же ближе познакомимся с вариантами распространенных наследственных болезней и узнаем пути защиты от них.

Для начала вам скажу, что риск проявления генетического заболевания в 2 раза ниже у тех детей, у которых больной ген имеет только один из родителей. Ребенок может быть только носителем этого гена (если он подавляемый), а может болеть наследственным заболеванием, если ему передался подавляющий — доминантный ген. Если мать или отец имеет патологический ген, он в любом случае передастся их потомку. Однако если семью создают два родителя — носителя подавляемого гена, в таком случае риск передачи этого гена их потомку составляет 50%. Потому далеко не все наследственные заболевания проявляются в последующем поколении, они могут «дремать» из поколения в поколение, пока не «расцветут» у одного из потомков.

Чтобы не было так страшно, риск развития болезни, обусловленной наследственностью, составляет всего три-пять процентов. Но плохие условия окружающей среды и питание, а также постоянные стрессы и нарушения гормонального фона способны спровоцировать генетическую ошибку.

Однако существуют наследственные заболевания, которые не ждут и могут проявляться уже в следующем поколении. К ним относят:

  • эпилепсию,
  • псориаз,
  • шизофрению,
  • ожирение,
  • гипотонию и гипертонию,
  • болезнь Альцгеймера,
  • сахарный диабет,
  • атеросклероз.

Наследственные заболевания можно разделить на две категории:

  1. Патологическая мутация генов происходит без воздействия окружающей среды. Этой патологии противостоять невозможно, так как происходят необратимые изменения в генах и хромосомах. К этой категории относятся: синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия и прочее.

  1. Ко второй категории относят так называемые мультифакториальные заболевания, в их проявлении сыграли свою роль не только генетические факторы, но и негативное воздействие окружающей среды. Именно на этой категории я и хочу остановиться подробнее, потому что здесь мы сможем что-либо предпринять, чтобы смягчить проявления наследственного заболевания.

Сахарный диабет

Если у вас мать либо отец имеет данное заболевание, то в случае с диабетом первого типа вероятность его развития в вашем организме составляет 5-10%, а второго типа – 80%.

Если диабет 1 типа имеется у обоих родителей «шансы» стать таким же диабетиком возрастают – около 22%. При диабете второго типа у обоих родителях со 100% вероятностью можно сказать, что их дети также будут болеть диабетом второго типа.

Читайте также:  Наследники по завещанию обязательные доли в наследстве

Самый главный признак данного заболевания – переизбыток глюкозы в крови. Наиболее распространенными симптомами являются неутолимая жажда и потеря большого количества жидкости за короткий срок. К дополнительным симптомам диабета можно отнести проблемы со зрением, головную боль, зуд на коже и ощущение общей слабости.

К провоцирующим эту болезнь факторам относят чрезмерное увлечение быстрыми углеводами (шоколад, торты, сдобные изделия, пирожные, соки) и постоянное переедание.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск заболевания, необходимо как минимум один раз в год сдавать анализ на определение в крови уровня сахара либо использовать для домашнего контроля специальные тест-полоски. Помимо этого важно увеличить физическую активность, начать заниматься каким-либо видом спорта, а еще хорошо начать закаляться.

Гипертоническая болезнь

Если у кого-либо в вашей семье давление постоянно выше 140/90мм рт.ст., это является симптомом развивающейся артериальной гипертензии. Данная болезнь оказывает негативное действие на

  • сердце – вследствие закупорки сосудов сердце начинает увеличиваться;
  • почки наоборот уменьшаются, становятся как бы сморщенными;
  • мозг – начинает атрофироваться.

Если же гипертоническая болезнь имеется у матери и отца, их дети рискуют стать гипертониками примерно с 50-75% вероятностью.

Помимо наследственной предрасположенности избыточный вес также является провокатором повышенного давления. Рекомендуют периодически проверять свое давление специальным прибором – танометром, если же самочувствие ваше ухудшилось, давление проверьте обязательно.

Считается, что удаление из питания соленых, острых блюд, самой соли, а также колбас, пельменей и кофе поможет уменьшить показатели прибора на пять-семь миллиметров ртутного столба.

Аллергия

Все неприятные проявления аллергии происходят при контакте с аллергенами. Это может быть:

  • бытовая пыль либо бытовая химия,
  • шерсть животных либо пыльца растений,
  • некоторые лекарственные препараты либо продукты питания.

К проявлениям аллергии относят:

  • высыпания на коже,
  • чихание,
  • ощущение рези в глазах,
  • насморк,
  • отечность,
  • кашель,
  • одышку,
  • экзему,
  • и даже ухудшение слуха.

Если аллергия была у одного из родителей, то его дети на 30% рискуют «получить в наследство» данное заболевание, если же не посчастливилось обоим родителям – вероятность наследственной предрасположенности возрастает ровно вдвое – 60%.

Для того, чтобы организм меньше реагировал на внешние раздражители, его нужно содержать в чистоте. Лично я, будучи в прошлом аллергиком, решила эту проблему при помощи качественной очистки организма. После этого я неоднократно убеждалась, что чистый кишечник – это чрезвычайно эффективное средство не только для избавления от чихания, насморка и прочего, но и возможность полного отказа от аптечных таблеток, сосудосуживающих капель, ингаляторов и т.п.

К медицинским манипуляциям с целью избавления от проявлений аллергии часто относят специфическую аллергенную иммунотерапию либо «прививки от аллергии». Что собой представляет последняя процедура? Определенным образом в организм аллергика вводят инъекции с аллергеном, к которому человек проявляет чувствительность. Дозы аллергена последовательно увеличиваются.

Если кому-то проделывали такие манипуляции, поделитесь, пожалуйста, в комментариях, насколько они оказались эффективными для вас.

Фибромиома матки

Считается одним из самых распространенных заболеваний у женщин. Обычно она образовывается в виде узла круглой формы, причем узел этот может быть настолько огромным, что доходить до 50кг! Всемирная Организация Здравоохранения утверждает, что примерно каждая вторая женщина старше 35 лет имеет данное заболевание. При генетической предрасположенности проявление этой болезни может наступить в более раннем возрасте – в 20-25 лет.

Когда в организме происходит сбой в работе гормональной системы, нередко появляется фибромиома, этот сбой, кстати, и является основной причиной ее возникновения. Травматичные роды либо внутриматочная спираль также способны «запустить» механизм возникновения образования.

Фибромиома матки является доброкачественной опухолью, она может образовываться без каких-либо симптомов, а может «говорить» о себе в виде кровотечений, а также резей и болей в нижней части живота.
Довольно непросто снизить риск появления болезни. Если еще будучи девочкой, женщина имела какие-либо гинекологические проблемы, ей необходимо каждые 6 месяцев проходить ультразвуковое исследование, чтобы вовремя заметить зарождающуюся болезнь и начать лечение.

Рак груди

В 10 случаях из 100 данная проблема имеет генетическую подоплеку. Если у матери была эта проблема, ее дочь на 50% рискует по наследству получить этот недуг. При таком высоком проценте риска женщина должна всеми силами стремиться избегать стрессовых ситуаций (а лучше ей научиться реагировать на них философски — от всех стрессов, к сожалению, далеко не убежишь), калорийная и жирная пища должна быть у нее под запретом, не травмировать свои молочные железы и контролировать гормональный фон, чтобы не было сбоев.

Само собой, курение и алкоголь для женщины с высокой предрасположенностью к раку должны быть под запретом. И не стоит загорать в солярии либо на пляже топлес.

Начиная с 14-ти летнего возраста каждая девушка и женщина должна регулярно самостоятельно обследовать свою грудь на образования. Женщинам же старше 45-ти лет нужно будет ежегодно обследоваться у маммолога с прохождением специальной диагностики.

Полноценный сон, правильное, сбалансированное питание и регулярная половая жизнь помогут вам сохранить свое здоровье.

Алкоголизм

Раньше считалось, что алкоголизм не передается по наследству, однако последнее время врачи сделали вывод, что «наследственный алкоголизм» все-таки существует. Когда человек продолжительное время употребляет алкоголь, в его организме безвозвратно нарушается работа ферментативной системы, так же как и деятельность мозга и нервных клеток. Именно эти нарушения в организме родителей получает их ребенок по наследству. Дети таких родителей еще быстрее привыкают к зелью и приобретают повышенную тягу к нему.

Как бы там ни было, если у человека родители были алкоголиками, вероятность, что он станет таким же – 50%. Остальные 50% зависят от него самого, какими людьми он себя окружает и каким своим слабостям потакает.

Нарушения обмена веществ

Задачей обмена веществ является регулирование выработки энергии, а также скорость, с которой происходит этот процесс. Когда же в организме происходит нарушение обмена липидов и наблюдается снижение иммунной защиты, начинает появляться избыточный вес. Примерно с 40-ка процентной вероятностью существует риск унаследовать полноту одного из родителей его детьми. Конечно же нездоровое питание, эндокринные нарушения и сбои в работе нервной системы также способны спровоцировать лишний вес.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск нарушения метаболизма и его следствия – лишнего веса, нужно будет все время следить за своим индексом массы тела. Если его значение будет высоким, необходимо обратиться к специалисту, чтобы выявить причины подобного нарушения. Самостоятельно же вы можете пересмотреть свой сегодняшний образ жизни, особенно это касается сна и пищи.

Не зря говорят, что здоровье свое нужно беречь смолоду. Чтобы плохая наследственность не омрачала вашу жизнь, заботьтесь о своем здоровье и здоровье своих близких, и тогда ваша жизнь будет наполнена только приятными моментами

Наследница по прямой

Как часто мы слышим: «Аллергией меня бабка наградила она всю дорогу кашляла до чихала» или «Что ж вы от Васи хотите у него отец не просыхал. Дурная наследственность. » Правда ли, что большинство так называемых страшных болезней передается по наследству? Стоит ли бояться рожать, если ваша тетя шизофреничка? Что такое врожденные болезни и можно ли с ними жить? Разбираемся вместе!

С ними человек появляется на свет. Иногда они заявляют о себе сразу, с первых дней жизни, иногда просыпаются через много-много лет. Часть врожденных болезней вызывается микробами. Врожденный сифилис, СПИД, туберкулез этой гадостью заражают своих детей больные родители. Другие возникают из-за вредного воздействия на плод во время беременности. Например, нарушения нервной системы у новорожденного при пьяном зачатии или желтуха и поражение печени при резус-конфликте матери и ребенка.

Иногда никакой причины вообще выявить не удается: родители здоровы, не пьют, не курят, а у малыша врожденный порок сердца. Или кошмар поздно родящих женщин синдром Дауна (сочетание психического дефекта и специфической монголоидной внешности) тоже является врожденным: у зародыша сразу после зачатия неправильно разделились хромосомы.

Врожденные болезни по наследству не передаются. Даже если «сломалась» какая-то хромосома это единичный случай и дети больного человека «поломку» не унаследуют. Но разумеется, СПИДом от больного младенца заразиться можно.

Долг родителей позаботиться о своих детях. За месяц до предполагаемого акта зачатия прекращаем пить, курить, лечим все свои хронические болячки, включая сексуально-трансмиссивные, принимаем витамины. Забеременевшая мама как можно раньше встает на учет и выполняет все указания доктора.

Как бы прицеплены к генам и переходят вместе с ними от родителей к детям. Однако получить «больной ген» вовсе не значит заболеть. Для проявления наследственной болезни требуется встреча пары десятков дефектных генов, и случается подобное роковое совпадение довольно редко. Правильнее говорить, что мы наследуем не болезнь, а только РИСК ЗАБОЛЕТЬ.

Любопытно, что сахарный диабет чаще всего наследуется по прямой: от бабушки к маме и ее сыну. А шизофрения по диагонали: от тети к племяннику. Очень тяжелые наследственные заболевания встречаются крайне редко, поскольку носители этих генетических дефектов, как это ни грустно, умирают прежде, чем оставят потомство.

Самым конкретным образом: если у папы диабет не кормите ребенка манной кашей, булочками и шоколадками; пусть питается здоровой пищей: мясом, овощами, фруктами, овсянкой, ржаным хлебом и занимается спортом, позволяющим снижать уровень сахара в крови. Тетя вашей дочки и ваша родная сестра месяцами не выходят из психиатрической лечебницы? Тогда не отдавайте свою девочку в детский сад, не приглашайте няню, воспитывайте ее дома, ласкайте без меры, берегите неокрепшую психику от травм расставания.

Смело обращайтесь за советом к врачу-генетику, и он подскажет, является ли тревожащее вас заболевание наследственным, а также насколько велика вероятность передать его детям.

Для развития они нуждаются в сочетании нескольких факторов: слабого места в организме и пагубного влияния среды. То есть если человек живет в благоприятных, подходящих для него условиях, то ничем не болеет. Но как только его образ жизни приобретает нездоровый характер, тут же «подхватывает» болезнь. Например, для развития язвы желудка мало подцепить специфические бактерии, надо еще застрять в хроническом стрессе, самому себя обвинить во всех смертных грехах, как следует погрызть и поругать. И тогда защитные силы организма снизятся, работа слабоватого от рождения пищеварительного тракта окончательно нарушится, бактерии возьмутся за свое черное дело и проделают язву в стенке желудка.

Приобретенными является подавляющее число заболеваний и бронхиальная астма, и рассеянный склероз, и гипертоническая болезнь, и спондилез позвоночника. Все они не заразны и не передаются напрямую от родителей к детям. Но слабые места мы нередко наследуем вместе с телосложением и характером. Например, язвенной болезнью несколько чаще болеют люди пунктуальные, тревожные, худощавые, ростом выше среднего; а желчнокаменной вспыльчивые, невысокие, полные и коренастые.

Изучив болезни родственников и посмотрев на себя в зеркало «на кого я похожа?» не составит особой проблемы жить так, чтобы не подцепить все, чем страдали мама с папой. Читайте книжки про здоровый образ жизни, подберите эффективные способы борьбы со стрессом, а главное не забудьте применить эти обширные теоретические познания на практике!

Иногда наследственные болезни называют «врожденными», что отражает один-единственный факт с ними малыш родился. Или говорят про приобретенные болезни как про «доставшиеся от родителей», подразумевая: «Вы на них похожи, живете как они и тем же болеете». Когда врач рассуждает про «генетическое заболевание», он имеет в виду, что болезнь связана с нарушением в генах, и ничего более. Чтобы не запутаться, всегда дотошно расспрашивайте доктора, какой смысл он вкладывает в тот или иной термин.

Ссылка на основную публикацию